n-آریل دار شدن هتروسیکل های نیتروژن دار کاتالیز شده توسط مس در اتیلن گلیکول تحت امواج مایکروویو
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه شیمی و مهندسی شیمی ایران - پژوهشکده فناوری های نو
- نویسنده مریم معظمی گودرزی
- استاد راهنما علی شریفی مجتبی میرزایی
- سال انتشار 1393
چکیده
واکنش n-آریل دار شدن هتروسیکل های نیتروژن دار، کاتالیز شده توسط مس (i) یدید در محیط اتیلن گلیکول و تحت تابش مایکروویو انجام شده است. اتیلن گلیکول نقشی دوگانه به عنوان لیگاند و حلال واکنش دارد. اثر تغییر منبع مس، نوع باز و شرایط مختلف بر روی پیشرفت واکنش بررسی شده است. هتروسیکل های نیتروژن دار مختلف شامل ایمیدازول، پیرازول، بنزایمیدازول و ایندول با آریل یدید ها و آریل برمید های مختلف تحت شرایط بهینه به دست آمده، واکنش داده شده و محصولات با بازده متوسط تا عالی استخراج شده اند. برای بررسی اثر تابش مایکروویو، واکنش ها تحت گرمادهی کلاسیک، در حمام روغن تکرار شده اند. نتایج نشان می دهند که تابش مایکروویو تأثیر مثبتی از نظر زمان و بازده بر روی واکنش ها دارد. همچنین واکنش سایر هسته دوست های نیتروژن دار شامل آنیلین، پیرولیدین، n-متیل فرم آمید و فنل با یدوبنزن تحت شرایط بهینه شده انجام و نتایج بررسی شده اند. امکان تشکیل محصول جانبی فنوکسی اتانول ناشی از جفت شدن اتیلن گلیکول و آریل هالید در واکنش پیرول با مشتقات آریل یدید و همچنین در واکنش ایمیدازول با مشتقات یدو بنزن دارای گروه کشنده نیترو وجود دارد. برای حل این مشکل واکنش ها در غیاب اتیلن گلیکول، روی بستر kf/alumina و تحت تابش مایکروویو انجام شده اند. تحت این شرایط محصولات مربوطه با بازده بالا تولید می شوند. استفاده از مقادیر بسیار کم مس (05/0 اکی والان)، استفاده از سود به عنوان بازی قوی و در دسترس، عدم استفاده از لیگاندهای کمکی و حلال های آلی، سبز بودن و قابلیت استفاده مجدد از محیط واکنش از ویژگی های روش ارائه شده است.
منابع مشابه
سنتز سازگار با محیط زیست هتروسیکل های نیتروژن دار در حضور پلی اتیلن گلیکول آمین دار شده
در این تحقیق، کاتالیزور پلی اتیلن گلیکول عامل¬دار شده با دی اتیل آمین سنتز و شناسایی شد. اثر کاتالیزوری ترکیب سنتز شده برای سنتز مشتقات 1و4-دی-هیدروپیریدین و 3و4-¬دی هیدروپیریمیدون¬ها حاصل از واکنش هانتش و بیجینیلی مورد بررسی قرار گرفت و ساختمان محصولات با استفاده از طیف¬های ir، hnmr1،cnmr 13 و mass شناسایی شد. سهولت بازیافت کاتالیزور از طریق استخراج آب و امکان استفاده کاتالیزور در پنج مرتبه پی...
15 صفحه اولبررسی سمیتی نانوتیوبهای کربنی چند دیواره عامل دار شده با مشتق اکساتیازول و فنیل هیدرازین تهیه شده با امواج مایکروویو
چکیده مقدمه: امروزه نانوتیوبهای کربنی عامل دار شده مورد استفاده فراوانی در پزشکی یافته اند، نظیر رشد هدایت شده نرونها بر روی نانوتیوبهای کربنی چند دیواره عامل دار شده، در این میان تحقیقات گسترده ای بر روی عامل دار کردن نانوتیوبهای کربنی صورت گرفته است که می توان به استری کردن، افزایش رادیکالهای آزاد و آمید دار کردن اشاره کرد. عامل دار کردن نانوتیوبهای کربنی تحت شرایط مایکروویو سریعتر و موثرتر ...
متن کاملتهیه مشتق های آریل آمین بااستفاده از نمک های مس به عنوان کاتالیزگر
پیپیرازین های نامتقارن به طور گسترده در ساختار داروهای آنتی سایکوتیک یافت می شوند. ازآنجا که آلکیل یا آریل دار کردن گزینشی پیپیرازین ها به آسانی انجام نمی شود، استفاده از واکنش آریل دار کردن 1,4-diaza-icyclo[2.2.2]octan با استفاده از واکنش جفت شدن متقاطع کربن ـ نیتروژن، مسیر مناسبی برای تهیه این ترکیب های هدف به شمار می آید. در این پژوهش، مسیر تازه ای برای تهیه مشتق های پیپیر...
متن کاملS-آریل دار کردن کاتالیزشده با مس تیول ها با استفاده از پتاسیم فلوئورید نشانده شده بر آلومینا
متن کامل
آریل‌دارشدن تعدادی از آمین‌های نوع اول، آمینوالکل‌ها و آمونیاک در شرایط کاتالیست مس(II)، اتیلن گلیکول و تابش ریزموج
در این پژوهش، یک روش تازه برای آریل‌دار شدن تعدادی از آمین‌های گوناگون نوع اول و آمینوالکل‌های مختلف با استفاده از کاتالیست مس(II) در محیط اتیلن گلیکول گسترش پیدا کرده است. سیستم کاتالیستی به کار رفته بسیار ساده است و شامل نمک مس(II) کلرید (1/0 اکی‌والان)، پتاسیم کربنات (0/2 اکی‌والان) و حلال اتیلن گلیکول می‌باشد. در این میان، اتیلن گلیکول عملکردی دوگانه به عنوان حلال واکنش و در عین حال لیگاند ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه شیمی و مهندسی شیمی ایران - پژوهشکده فناوری های نو
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023